Vacina da dengue pode chegar a clínicas no 2º semestre
A Qdenga (TAK-003) foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma e é liberada para a faixa etária de 4 a 60 anos.
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O Ministério da Saúde solicitou, na sexta-feira (3), que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) avalie a nova vacina contra a dengue, Qdenga (TAK-003). O imunizante já havia sido aprovado, na última quinta (2), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A vacina foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, é liberada para a faixa etária de 4 a 60 anos e pode ser aplicada tanto em pessoas que já foram diagnosticadas com dengue, quanto aquelas que nunca tiveram a doença.
Diante do avanço das análises, a expectativa da Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) é que, caso o imunizante seja aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), ele comece a ser comercializado no segundo semestre de 2023.
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